Effet apaisant · Les céramides Viablife atténuent les rougeurs cutanées

Les rougeurs cutanées sont fréquemment associées à des lésions de la barrière épidermique et à des réactions inflammatoires induites par l'irritation. Afin d'évaluer objectivement l'effet apaisant de Viablife Ceramide sur les affections cutanées liées aux rougeurs, son efficacité a été évaluée par une combinaison de tests in vitro sur un modèle épidermique et d'une évaluation clinique chez l'humain. Les résultats établissent un lien clair entre la réparation de l'épiderme, la régulation de l'inflammation et l'amélioration visible des rougeurs.

Évaluation de l'effet apaisant basée sur un modèle de peau épidermique 3D (EpiKutis)

Pour étudier la réponse biologique de la peau irritée, un modèle épidermique 3D (EpiKutis) a été utilisé. Ce modèle simule les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de l'épiderme humain et permet l'observation directe de la morphologie tissulaire et des modifications biochimiques suite à une stimulation chimique.

Dommages épidermiques induits par le SLS et conception expérimentale

Du laurylsulfate de sodium (SLS) a été appliqué pour induire des lésions épidermiques, mimant les irritations cutanées qui provoquent fréquemment des rougeurs. L'étude comprenait les groupes suivants :

• Groupe témoin négatif (BC) : tissu épidermique normal sans traitement
• Groupe témoin négatif (NC) : tissu épidermique exposé au SLS
• Groupe expérimental (C2) : tissu exposé au SLS traité avec 1,0 % de Viablife Ceramide 50

Ce dispositif a permis une comparaison directe entre la peau intacte, la peau endommagée et la peau après intervention aux céramides.

Récupération de la morphologie et de l'épaisseur de l'épiderme

L'épaisseur moyenne de l'épiderme a été utilisée comme indicateur clé de l'intégrité tissulaire. L'exposition au SLS a entraîné une réduction marquée de l'épaisseur de l'épiderme, reflétant des dommages structurels.

Les valeurs moyennes d'épaisseur mesurées étaient :

• Contrôle négatif : environ 149,6 μm
• Groupe de dommages induits par SLS : environ 106,3 μm
• Groupe traité avec Viablife Ceramide : environ 125,9 μm

Comparativement au groupe témoin négatif, le groupe traité aux céramides a présenté une nette amélioration de l'épaisseur de l'épiderme. Les images histologiques ont confirmé une meilleure organisation tissulaire et une réduction de la gravité des lésions, indiquant que les céramides Viablife contribuent à la restauration de la structure épidermique après irritation.

Réduction des facteurs liés à l'inflammation

Outre les modifications structurelles, l’effet apaisant a été évalué en mesurant les médiateurs inflammatoires associés à l’apparition de rougeurs :

• Interleukine-1α (IL-1α)
• Prostaglandine E2 (PGE2)

Comparativement au groupe endommagé par le SLS, le traitement par Viablife Ceramide a entraîné des réductions significatives et mesurables :

• Taux de réduction de l'IL-1α : 31,11 %
• Taux de réduction de la PGE2 : 14,17 %

Ces résultats suggèrent que le Viablife Ceramide a contribué à modérer la signalisation liée à l'inflammation induite par le SLS, confirmant ainsi son effet apaisant au niveau cellulaire.

Essai clinique humain sur les rougeurs et la sensibilité cutanée

Pour confirmer si les résultats in vitro se traduisent par des améliorations visibles et sensorielles, un essai clinique humain a été mené avec une formulation contenant du céramide Viablife.

Conception de l'étude clinique

• Nombre de sujets : 17 volontaires
• Produit testé : lotion contenant 1,0 % de Viablife Ceramide 50
• Durée : 4 semaines d'application continue
• Paramètres d'évaluation :
• Proportion de la zone rouge sur les joues
• Sensation de brûlure due à l'acide lactique dans les plis nasogéniens
• Outils d’évaluation : système d’imagerie VISIA 7 et évaluation standardisée de la sensation de piqûre

Cette conception a permis à la fois une analyse objective basée sur l'image et une évaluation de la sensibilité cutanée.

Changements au niveau des rougeurs du visage

La rougeur des joues a été quantifiée en calculant la proportion de la surface rouge. Les résultats ont montré une tendance à la baisse continue au cours de la période d'étude.

• Avant utilisation : 31,01 %
• Après 2 semaines d'utilisation : 29,72 %
• Après 4 semaines d'utilisation : 28,48 %

Après quatre semaines, la rougeur des joues a diminué de 8,15 %, indiquant une amélioration progressive associée à l'utilisation continue de la formulation contenant des céramides.

Amélioration de la réponse aux brûlures d'acide lactique

La sensibilité cutanée a été évaluée par un test de piqûre à l'acide lactique au niveau des sillons nasogéniens. Les scores moyens de piqûre ont diminué progressivement au fil du temps.

• Avant utilisation : 4,53
• Après 2 semaines d'utilisation : 3,76
• Après 4 semaines d'utilisation : 3,06

La réduction des scores de picotement reflète une meilleure tolérance cutanée à la stimulation chimique, ce qui concorde avec l'effet apaisant observé dans le modèle épidermique.

Interprétation globale de l'effet apaisant

Considérés ensemble, les résultats du modèle de peau épidermique 3D et de l'essai clinique humain démontrent une tendance cohérente :

• Viablife Ceramide favorise la restauration de la structure épidermique après une irritation chimique
• Les médiateurs liés à l'inflammation et associés à la rougeur sont réduits.
• Les rougeurs visibles du visage diminuent avec une utilisation continue
• La sensibilité cutanée, mesurée par la sensation de brûlure, est atténuée.

Cette concordance entre les résultats de laboratoire et les observations chez l'humain indique que l'effet apaisant du céramide Viablife est étayé par des preuves à la fois biologiques et cliniques.

Viablife Ceramide – Redéfinir la formulation des céramides

Viablife Ceramide est conçu pour surmonter les principaux défis de formulation liés aux céramides conventionnels. Cet ingrédient se disperse dans l'eau à température ambiante, éliminant ainsi le recours aux procédés à haute température et améliorant la flexibilité des formulations. Il conserve une excellente stabilité à haute et basse température, ainsi que lors de cycles thermiques, garantissant des performances constantes dans divers environnements de formulation. En simplifiant le système et en réduisant le nombre de composants superflus, Viablife Ceramide contribue à minimiser les risques d'ajouts inefficaces et d'instabilité de la formulation. De plus, grâce à sa teneur de 50 % en nanoparticules de Viablife Ceramide, cet ingrédient assure une libération fiable du principe actif, offrant aux formulateurs une confiance technique et une efficacité mesurable.

Conclusion

L'évaluation de Viablife Ceramide, réalisée à l'aide d'un modèle de peau épidermique 3D et d'un essai clinique contrôlé chez l'humain, a démontré sa capacité à atténuer les rougeurs cutanées. Cet ingrédient a contribué à la restauration de la structure de l'épiderme, à la réduction des marqueurs inflammatoires et à l'amélioration des rougeurs et des sensations de picotement. Ces résultats apportent des preuves scientifiques solides justifiant son utilisation dans les formulations destinées aux peaux sujettes aux rougeurs et aux irritations.